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Brasil retira conservas y suplemento por irregularidades

Brasil Procesos / Envases

La autoridad sanitaria de Brasil ordenó la incautación y prohibición de venta de conservas de palmito de la marca Palmito Lemos, tras detectar incumplimientos sanitarios en la planta productora.

La medida fue anunciada por la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) este lunes (2) y alcanza a todos los lotes fabricados por BR Indústria de Alimentos Limitada.

Según la resolución oficial, una inspección realizada el 11 de febrero por el Departamento de Vigilancia Sanitaria de Pariquera-Açu, en el estado de São Paulo, constató que la empresa operaba sin licencia sanitaria y sin demostrar la aplicación de buenas prácticas de manufactura. Entre las irregularidades detectadas se mencionan la falta de documentación técnica, ausencia de controles adecuados de higiene y deficiencias en los procedimientos que garantizan la inocuidad del producto.

En consecuencia, Anvisa determinó la suspensión inmediata de la fabricación, comercialización, distribución y publicidad de las conservas de palmito implicadas. También ordenó el retiro de los productos del mercado. En Brasil, la producción de alimentos enlatados de baja acidez, como el palmito, está sujeta a estrictos controles térmicos y microbiológicos, ya que un procesamiento inadecuado puede favorecer la proliferación de bacterias peligrosas, entre ellas Clostridium botulinum, responsable del botulismo.

El palmito en conserva es un producto ampliamente consumido en el país y forma parte relevante de la industria alimentaria local. Brasil es uno de los principales productores mundiales y abastece tanto al mercado interno como a exportaciones regionales. Por ello, el cumplimiento de normas sanitarias resulta esencial para preservar la seguridad del consumidor y la reputación del sector.

En paralelo, la agencia reguladora adoptó una medida similar contra la empresa Vita BE Cosméticos LTDA, responsable del producto “Melatonina Gotas Sublinguales Sabor Maracuyá”. De acuerdo con Anvisa, el suplemento contiene un ingrediente cuya seguridad para uso sublingual no fue evaluada por la autoridad sanitaria. Además, la empresa habría difundido alegaciones publicitarias no autorizadas, como regulación del sueño y prevención del insomnio.

En Brasil, la melatonina está permitida como suplemento alimentario bajo límites específicos de dosificación y estrictas reglas de etiquetado. Las empresas deben evitar atribuir propiedades terapéuticas que no estén aprobadas y garantizar que los ingredientes utilizados hayan sido debidamente evaluados en términos de seguridad y eficacia.

El mercado de productos destinados a mejorar el sueño ha crecido de forma sostenida en los últimos años, impulsado por el aumento de trastornos asociados al estrés y cambios en los hábitos de vida. Sin embargo, las autoridades han reforzado la fiscalización para evitar que productos con promesas no comprobadas lleguen al consumidor sin respaldo regulatorio.

Hasta el momento, las compañías involucradas no han emitido un posicionamiento público. La legislación brasileña contempla la posibilidad de que presenten recursos administrativos dentro de los plazos establecidos.

Las decisiones de Anvisa reflejan un endurecimiento de la supervisión en sectores sensibles como alimentos procesados y suplementos dietarios. Para la industria, el episodio subraya la importancia de mantener licencias actualizadas, cumplir protocolos de buenas prácticas y respaldar cualquier afirmación comercial con evidencia técnica validada por la autoridad competente.

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