La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el organismo regulador de alimentos y medicamentos en Brasil, tomó una medida contundente este miércoles 25 de febrero de 2026 al prohibir la fabricación, comercialización, distribución, publicidad y consumo de todos los suplementos alimenticios y alimentos producidos por la empresa Gecaps Comércio de Produtos Naturais LTDA, con sede en São José dos Pinhais, estado de Paraná.
La restricción fue publicada en el Diario Oficial de la Unión tras una fiscalización que detectó una serie de irregularidades que, según la agencia, representan un riesgo directo para la salud pública.
Según el comunicado oficial, las fallas detectadas incluyen ausencia de estudios de estabilidad y de control de calidad de los productos, incumplimiento sistemático de las Buenas Prácticas de Fabricación exigidas por la normativa sanitaria, falta de un Programa de Control de Alérgenos y la presencia de indicaciones terapéuticas, declaraciones funcionales y alegaciones de salud no aprobadas en el etiquetado de los suplementos, lo que contraviene las normas vigentes para alimentos de complemento nutricional. Estas deficiencias, además de hacer que los productos no cumplan con los estándares regulatorios, pueden inducir a error al consumidor en cuanto a beneficios que no están respaldados por evidencia científica validada.
La acción de Anvisa se inscribe en un contexto más amplio de fiscalización estricta del mercado de suplementos, que en los últimos años ha mostrado un elevado porcentaje de productos con inconsistencias en composición, rotulación y pruebas de seguridad. En auditorías realizadas, se ha observado que hasta dos tercios de los suplementos evaluados presentan algún tipo de irregularidad, como ingredientes no autorizados o etiquetado con información engañosa sin respaldo científico, lo que ha llevado a la extensión de plazos regulatorios para las empresas hasta 2026.
Entre los productos afectados por la prohibición de Anvisa se encuentran suplementos populares que se comercializaban en envases de 60 cápsulas en el sitio web oficial de Gecaps por valores superiores a 90 reales brasileños, incluidos:
- Suplemento alimentario de biotina
- Cúrcuma en cápsulas
- Colágeno hidrolizado
- Suplemento de espirulina
- Mezcla de quitosano + espirulina + psyllium
- Picolinato de cromo
- Magnésio quelato y dimalato de magnesio
El magnesio y la espirulina suelen ser ingredientes utilizados en productos de suplementación por sus potenciales beneficios nutricionales —el magnesio participa en más de 300 reacciones bioquímicas en el organismo y la espirulina es conocida por su contenido proteico y de micronutrientes— pero su calidad y eficacia dependen de rigurosos controles de fabricación y análisis de estabilidad que aseguren dosis correctas, ausencia de contaminantes y consistencia del producto final.
La falta de evidencia regulatoria y de estudios que respalden la seguridad y calidad de estos suplementos es la principal razón por la cual la Anvisa considera que su presencia en el mercado puede representar un riesgo sanitario para los consumidores. La decisión de prohibir la totalidad de los productos de Gecaps es una de las medidas más estrictas adoptadas por el organismo en el último año, en línea con otras acciones contra marcas que también han presentado irregularidades similares.
Este tipo de decisiones regulatorias subraya la importancia de que los fabricantes de suplementos alimenticios cumplan con estándares internacionales de calidad, incluidas pruebas de estabilidad, control de alérgenos, procesos de producción certificados y etiquetado veraz con respaldo científico. Las autoridades sanitarias enfatizan que suplementos alimenticios no son medicamentos y, por tanto, no deben promocionarse con indicaciones terapéuticas que no estén debidamente aprobadas, ni comercializarse sin cumplir con los requisitos legales que protegen la salud de la población.
La prohibición de Anvisa obliga ahora al retiro de todos los lotes de estos suplementos del mercado brasileño y al cese inmediato de su promoción y venta hasta que la empresa pueda demostrar cumplimiento integral de las normas sanitarias.