El Reino Unido se ha convertido en el primer país del mundo en regular el mercado de extractos de cannabis legales seguros y consumidos por vía oral, tras la publicación hoy de la lista pública de productos cannabinoides (CBD) de la Agencia de Normas Alimentarias cuya venta está permitida a consumidores.
La publicación de la lista, una etapa clave en el camino hacia la autorización total, prevista para 2023, sigue a dos años de estrecha cooperación entre la FSA y la Asociación para la Industria de Cannabinoides (ACI), el organismo comercial del sector del CBD del Reino Unido.
Solo los productos de CBD que figuran en la lista han recibido luz verde de la FSA para permanecer en el mercado, de acuerdo con los requisitos de Novel Food del Reino Unido. Los productos no incluidos ahora deben retirarse de los estantes.
Steve Moore, fundador de ACI, comentó: “La lista pública de la FSA representa un hito importante para la categoría de CBD del Reino Unido. Demuestra el progreso que ha hecho el sector para cumplir con los requisitos de cumplimiento y crea una mayor certeza regulatoria que, a su vez, aumentará los niveles de confianza del consumidor, fomentará la inversión en el sector y promoverá la innovación. ACI está inmensamente agradecido por el trabajo que nuestros miembros y la FSA han realizado para dar este paso trascendental”.
Los productos de CBD en la lista de la FSA han sido evaluados por la agencia en un largo y riguroso proceso de Novel Food. Esto estaba abierto a cualquier producto de CBD diseñado para consumo oral que estuviera a la venta en el Reino Unido el 13 de febrero de 2020 o antes, con la fecha límite para las solicitudes establecida el 31 de marzo de 2021. Cualquier producto lanzado después del 13 de febrero de 2020, o que no estaba sujeto de un expediente presentado antes de la fecha límite, ahora no se pueden vender hasta que se otorgue la autorización completa.
ACI ha encabezado la respuesta de la industria del CBD al proceso de solicitud desde el principio. En septiembre de 2020, creó un consorcio de miembros con base científica para presentar un "superexpediente" en su nombre. Esto se presentó ante la FSA en febrero de 2021 y ha sido vital para ayudar a que los productos de los miembros se incluyan en la lista pública. Por lo tanto, estos productos permanecerán en el mercado a medida que avanzan hacia la validación y luego la autorización. ACI ha concluido la fase en vivo del estudio de toxicología de la OCDE requerido para validar los expedientes. Se espera que el análisis de datos se complete en junio.
Moore dijo: "Estamos muy orgullosos de que, a través de nuestro estudio de consorcio, todos los miembros de ACI hayan sido incluidos en la lista pública de la FSA, por lo que se han ganado el derecho a seguir vendiéndose en el Reino Unido".
